ECLI:NL:RBAMS:2018:7548
Rechtbank Amsterdam · 24-10-2018 · zaaknummer AMS 17/5417
Inhoudsindicatie
Boete op grond van de Wet medische hulpmiddelen. De rechtbank vindt dat het in-vitro diagnosticum K1124 is aan te merken als een reagens als bedoeld in Bijlage II, onder lijst B, het tweede gedachtestreepje, van Richtlijn 98/79/EG. De stichting had het product daarom moeten laten beoordelen door een aangemelde instantie, hetgeen zij niet heeft gedaan. De minister was bevoegd een bestuurlijke boete op te leggen.
Advocaten
In deze uitspraak zijn geen advocaten of gemachtigden met naam genoemd.
Partijen
[eiseres]
eiseres · onbekend
Gemachtigden en juristen in deze zaak
In deze uitspraak zijn geen gemachtigden of juristen met naam genoemd.
Bron: openbaar gepubliceerde uitspraak van de Rechtspraak. Wij tonen alleen de metadata en de inhoudsindicatie zoals gepubliceerd; de volledige uitspraak lees je bij de bron. Klopt er iets niet of wilt u dit niet zo? Meld het via de contactpagina.